□本報記者 吳銘

海普瑞17日在深圳召開媒體交流會，該公司美國藥政獨家代理——美國藥物有限公司CEO孔眾透露，其受美國客戶委托，于2002年到中國尋找合適原料藥供應商，并最終選擇海普瑞，協(xié)助其通過FDA認證，將其帶入美國市場。

DSC引薦海普瑞

孔眾表示，2002年其受美國客戶委托，在中國尋找生產(chǎn)穩(wěn)定、供貨可靠、有競爭力的肝素原料藥供應商，經(jīng)過一年的市場調研，目標鎖定海普瑞，并提前9個月對其進行質量保證系統(tǒng)調查，對生產(chǎn)過程嚴謹性、穩(wěn)定可靠性進行驗證。2003年美國藥物有限公司與美國客戶、海普瑞簽訂三方合作協(xié)議，該公司也被海普瑞聘為美國藥政獨家代理。經(jīng)過3年艱苦復雜的申請，2005年海普瑞得到了美國FDA許可，向美國出口肝素原料藥。

據(jù)介紹，美國藥物有限公司(DSC)主要提供世界級質量和價值水平的原料藥，產(chǎn)品完全符合美國和歐洲領先藥政監(jiān)管機構的質量要求。相關資料顯示，在與各國領先的生產(chǎn)企業(yè)合作中，DSC廣泛提供的服務包括原料藥、醫(yī)藥中間體及成品許可、定制生產(chǎn)和外包服務等。DSC的藥政事務部門則為全球范圍內的制造企業(yè)提供技術支持和藥政支持文件。

FDA認證要看第三階段

針對市場有關FDA認證的質疑，海普瑞于15日發(fā)布了澄清公告，在17日的交流會上，DSC公司副總裁Loomis先生和藥政部總監(jiān)金蕊女士就FDA認證程序做進一步說明。他們表示，原料藥廠家向FDA申報藥品主文件DMF并獲得DMF號時，F(xiàn)DA只作格式審核，而不會主動進行評審，只有當申報藥品被美國制劑廠家作為原料藥引用，進行驗證批的生產(chǎn)和該制劑產(chǎn)品的FDA申請時，該申報藥品的DMF才作為制劑產(chǎn)品申請批準程序的組成部分而被激活，F(xiàn)DA才會對DMF進行詳細、科學的評審。

與海普瑞公告所稱7個步驟有所不同的是，Loomis對FDA認證程序進行總結稱，實際上原料藥FDA認證包括了三個階段，其一是申請階段，其二是DMF激活后廠家接受GMP現(xiàn)場檢查，其三是引用原料藥的制劑廠家和制劑被FDA評審并認可。這其中，第三個階段才是最主要的。他表示，目前所有向FDA申報的國內肝素原料藥廠家，除海普瑞外，還沒有一家能夠完整完成以上三個階段。

募資用于主業(yè)發(fā)展

海普瑞董事會秘書步海華在回應是否用募投資金進行產(chǎn)業(yè)鏈整合或行業(yè)外擴張時表示，會按招股書披露用途，用于主業(yè)，以保證海普瑞的領先優(yōu)勢。

步海華指出，目前原料價格在上漲，擴產(chǎn)至10萬億單位產(chǎn)能所需要的流動資金，已經(jīng)遠遠超過制作招股書時所預計的流動資金。

他同時表示，公司一直從事原料藥生產(chǎn)，專注于此方面才有了今天的地位和成就，將來的發(fā)展仍是做大做強，目前沒有向低分子肝素領域發(fā)展的考慮。

海普瑞董事長李鋰在交流會上回答媒體提問時表示，引入戰(zhàn)略投資者是海普瑞自身發(fā)展的需要，高盛在美國發(fā)現(xiàn)了海普瑞后，隨后與公司開始接觸。他認為高盛入股使得海普瑞的戰(zhàn)略發(fā)展有了全球化視野及相關推進。李鋰對于媒體所提相關問題未作過多回答。他特別強調，自己是技術工作者，無論興趣還是責任，都會放在最擅長的實驗室工作上。

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