隱秘的試驗數據

重啤公告只是不斷宣稱試驗進展順利，但核心數據從來一字不提。

2007年，機構中傳出一個來自北京的更不利的消息，重啤乙肝臨床試驗II期A階段在北京大學附屬醫(yī)院的試驗中，臨床試驗進行到48周時，參與試驗的臨床病人均未出現E抗原轉陰，這項數據在當時意味著乙肝疫苗試驗失敗。

重啤乙肝故事似乎走到盡頭了，但是壞消息卻難以確證。在重慶西南醫(yī)院的II期A臨床試驗繼續(xù)進行，直到2008年3月結束。

到結束之時，重啤乙肝試驗又出現戲劇性變化。2008年3月27日，重啤的治療型乙肝疫苗臨床試驗II期A階段評審會在北京召開。令人驚異的是，這次評審會肯定了臨床試驗的結果。

但充滿疑惑的是，評審會并未公布具體試驗數據。記者為此翻閱重啤此期間相關公告發(fā)現，不管是乙肝疫苗的I期臨床試驗結果數據，還是II期臨床A階段的試驗結果數據，重啤公告中從未披露過，其公告只是不斷宣稱試驗進展順利，但核心數據從來一字不提。

知情人士介紹，II期臨床A階段于2006年3月啟動，至2008年3月結束；此期間在位于重慶的西南醫(yī)院和北京的北大醫(yī)院進行了46例試驗，臨床志愿者分為三組：一組是對臨床病人注入安慰劑(安慰劑不含藥理成分)；第二組是聯合用藥試驗，即同時對病人注入治療型乙肝疫苗和其他抗病毒藥物(恩替卡韋，商品名：博路定)對照試驗；第三組只對臨床試驗病人注入治療型乙肝疫苗。

在臨床試驗進行第48周時，北大醫(yī)院的試驗中由于結果數據太差，因而認為試驗失敗，并解散了參與臨床的20名志愿者；而西南醫(yī)院的臨床試驗，只有在聯合用藥試驗的結果中，出現有3例病人E抗原轉陰，并有2例病人出現病毒載量下降，這顯示有一定療效。

問題在于，這個小組是聯合用藥，這療效很難說是乙肝疫苗的貢獻，還是另一抗病毒藥物恩替卡韋(恩替卡韋是目前公認的慢性乙型肝炎重要的一線治療藥物)的貢獻。而在II期A臨床試驗中，單一注入治療型乙肝疫苗但未注入恩替卡韋的小組中，試驗數據就不理想。

這位知情人士懷疑，II期A臨床的試驗數據可能被重啤操縱，其評審會的結果僅是為了達到啟動II期臨床后續(xù)B階段的目的。

對于這樣的質疑，南方周末記者多次致電重慶啤酒董秘鄧煒，但鄧的手機無人接聽。

雖然核心數據從未披露，但疫苗就像是重啤的興奮劑。尤其是2010年7月以來，重啤17次發(fā)布疫苗進展公告，雖然研究進程并無大突破，股價卻漲得波瀾壯闊。