本報訊 國家藥監(jiān)局昨晚下發(fā)通知，強調(diào)藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)必須從具有藥用明膠生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)采購藥用明膠，嚴(yán)禁購買非藥用明膠用于生產(chǎn)藥用膠囊。 國家藥監(jiān)局昨

國家藥監(jiān)局在通知中表示，鉻超標(biāo)藥用膠囊問題反映出部分藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理薄弱，尤其體現(xiàn)在原輔料及成品檢驗方面，一些企業(yè)不能按照有關(guān)規(guī)定進行逐批全項檢驗，導(dǎo)致不合格原輔料投入使用，不合格產(chǎn)品流入市場，危害公眾利益。

國家藥監(jiān)局要求，藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)必須從具有藥用明膠生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)采購藥用明膠，嚴(yán)禁購買非藥用明膠用于生產(chǎn)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對購進的每批藥用明膠按《中國藥典》(2010年版)標(biāo)準(zhǔn)進行全項檢驗，合格后方可入庫、投料。企業(yè)應(yīng)當(dāng)規(guī)范藥用膠囊的批號編制，針對本企業(yè)生產(chǎn)實際，制定批號編制的管理規(guī)定。每批產(chǎn)品必須是質(zhì)量和特性符合規(guī)定限度的均質(zhì)產(chǎn)品。國家藥監(jiān)局要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對每批藥用膠囊按《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)進行全項檢驗，合格后方可入庫、銷售。

另據(jù)了解，北京市藥監(jiān)局昨天表示，五一以后，凡進京膠囊必須“批批檢驗”，以確保用藥安全。