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    鳳凰衛(wèi)視

    一顆美國膠囊的監(jiān)管

    2012年05月03日 01:17
    來源:第一財經(jīng)日報 作者:孫卓

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    沒有哪家膠囊企業(yè)希望自己的名字出現(xiàn)在FDA警告信中

    對于全球制藥業(yè)來說,1931年一項不起眼的發(fā)明,有著特別的價值。

    那年在美國,在一家名為帕克—戴維斯(Parke-Davis)的公司——一度也是全球最大的制藥企業(yè),工程師阿瑟·科爾頓成功地設計和制造出一套自動設備。它能夠同時制造膠囊的囊身和囊帽,然后把它們組裝起來。

    世界上第一粒機制明膠硬膠囊由此誕生,藥用膠囊的自動化生產(chǎn)時代開始了。制藥企業(yè)再也不用像在膠囊手工制作時代那樣,擔心膠囊的斷貨了。時至今日,空心膠囊的生產(chǎn)線仍然是基于科爾頓的設計來改進的。

    81年過去了,帕克—戴維斯公司早已被藥業(yè)巨頭輝瑞收購。而帕克—戴維斯旗下主要的膠囊制造廠Capsugel公司,也隨著輝瑞的擴張而在全球——包括中國蘇州設廠制造藥用膠囊。

    與第一粒機制明膠硬膠囊同一年誕生的Capsugel公司,其全球總部設在美國新澤西州,生產(chǎn)處方藥、非處方藥及保健品所需的膠囊。如今,Capsugel公司每年為全球生產(chǎn)約1900億顆膠囊,包括明膠硬膠囊、液體填充膠囊等,占全球市場的約50%。

    在膠囊質量安全成為公眾關注話題的當下,機制明膠硬膠囊的“鼻祖”如何保證其生產(chǎn)出的每一顆膠囊都是安全的,成為可供同行借鑒的經(jīng)驗。

    簽約前檢測供應商廠房設備

    Capsugel的主頁上稱,該公司在全球擁有超過300名工程師、50名科學家和2800多名員工?!兜谝回斀?jīng)日報》記者查閱資料發(fā)現(xiàn),該公司在全球9個國家開設膠囊廠,如此算下來,其每家工廠的人數(shù)不超過350人,生產(chǎn)的自動化程度相當高。而所有這些工廠的質量控制標準,都源自Capsugel在美國唯一的工廠。

    這家位于南卡羅來納州的工廠質保主管杰瑞·雷恩特茲(Jerry Rentz)日前接受本報記者采訪時表示,采買明膠的過程是決定膠囊是否安全、達標的一個重要因素。

    “確保成品膠囊達到安全標準的一個重要前提,就是購買明膠的過程要嚴格遵照安全標準。我們所有的明膠供應商都要保存一切相關的文件供檢查,這樣才能讓原材料的所有來源都有據(jù)可查,”雷恩特茲說,“我們有自己的明膠認證體系,任何明膠生產(chǎn)商都要通過多道程序才有資格成為我們的明膠供應商。

    雷恩特茲告訴本報記者:“在每個階段中,都有必需的步驟對明膠供應商進行完整和清楚的質量檢測。甚至在這個供應商為我們生產(chǎn)明膠之前,他們的廠房、設備和原料都必須通過我們的檢測,符合標準后才可以進行生產(chǎn)?!?

    接下來的程序是:在供應商生產(chǎn)出明膠后,明膠必須達到和符合Capsugel的質檢標準,才能最終同Capsugel簽署供貨合同,成為Capsugel的明膠供應商。

    FDA利器——483報告

    雷恩特茲表示,美國的膠囊生產(chǎn)監(jiān)管體系非常嚴格,受到地方政府、州、聯(lián)邦的多層監(jiān)管,并且還要受到國際藥用輔料協(xié)會(IPEC)、醫(yī)藥質檢組織(PQC)以及美國國家科學基金會(NSF)等第三方機構的監(jiān)督和檢查。

    最重要的是,美國膠囊企業(yè)的一切生產(chǎn)活動必須得到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的認證。如果FDA在檢查中發(fā)現(xiàn)任何一道工序沒有達到FDA的質量安全標準,就會當場把這家工廠的問題寫入一份483報告。

    483報告也稱缺陷報告、現(xiàn)場觀察報告,它是FDA檢查人員根據(jù)cGMP(動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范),對醫(yī)藥企業(yè)的質量體系進行現(xiàn)場檢查過程中所發(fā)現(xiàn)的不符合cGMP之處列出的問題清單。FDA檢查人員必須向生產(chǎn)商的負責人當面宣讀這份報告,以確保對方清楚FDA的結論,再由生產(chǎn)商自行決定下一步要采取怎樣的整改行動。

    對于被開具483報告的醫(yī)藥企業(yè),F(xiàn)DA要求其在15個工作日內就483報告內的事項作出回復,否則FDA有權發(fā)出警告信??梢韵胂?,沒有哪家企業(yè)希望自己的名字出現(xiàn)在警告信中。

    藥廠自檢進口膠囊

    根據(jù)FDA最新公布的數(shù)據(jù),2005~2011年,按金額算,美國從國外進口的醫(yī)藥、保健用品增長了13%。在美國國內市場上,用于成品藥的原料也有80%需要進口。

    FDA上個月公布了一份《全球實踐報告》,目的就是加強對各類進口食品、藥品等商品的監(jiān)管和檢測。目前,F(xiàn)DA的監(jiān)管,直接或間接涉及全球150個國家和地區(qū)的13萬家貿易商,以及30萬家外國生產(chǎn)機構。但專家認為,對于藥品特別是膠囊等原材料來源涉及多個供應商的藥品原料,F(xiàn)DA的監(jiān)管仍然存在安全漏洞。

    “醫(yī)藥領域越來越全球化。美國的成品藥中,很多組成部分都是從國外進口的,膠囊也是這樣。FDA對生產(chǎn)出來的成品藥會進行檢測,但對進口膠囊的成分進行的檢測卻很少?!泵绹び冉】到M織(Pew Health Group)醫(yī)藥項目主管亞倫·庫克爾(Allan Coukell)告訴本報記者,“所以,保證所用的膠囊符合安全標準,這一責任更多的是由制藥公司來承擔。對美國的制藥公司來說,確保其使用的原材料安全可靠也就至關重要。就膠囊而言,最重要的是確保明膠中的重金屬含量不超標。

    如今,膠囊在藥品和保健品生產(chǎn)領域獲得了廣泛的使用。與其他劑型相比,硬膠囊能有效掩蓋藥物的氣味,易于吞服,其多樣的顏色和易于在上面印字,也使得藥物更易辨識。

    一般說來,膠囊劑使用的輔料平均為4種,明顯少于片劑的8~9種。膠囊劑的檢測項目也較少。因此,比起片劑來,膠囊劑的研發(fā)時間至少縮短半年。

    膠囊劑的生產(chǎn)成本也較低。與片劑相比,硬膠囊劑的生產(chǎn)車間具有操作人員少、交叉污染風險低、工藝簡單、生產(chǎn)工序少、所需輔料單純、成本低等優(yōu)勢。據(jù)估計,硬膠囊劑的綜合成本比片劑要低25~30%。

    但庫克爾表示,膠囊的幾個生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,任何一個環(huán)節(jié)都有可能出現(xiàn)質量安全隱患,這包括用于提取明膠的原材料、生產(chǎn)明膠的過程,甚至成品最后包裝的環(huán)節(jié)。由于FDA不對從國外進口的成品膠囊進行檢測,因此美國的制藥商必須自己嚴格把關,確保用料的安全可靠。

    “明膠是從食肉動物骨頭的蛋白質中提取的。你從便宜的原材料中也能提取出這種蛋白質——比如皮革,但是從皮革中提取的蛋白質含有重金屬,所以只能做工業(yè)用途。”庫克爾說。

    他表示,很多美國制藥公司都從國外進口藥品原料,而FDA又無法“事必躬親”進行監(jiān)管,這為美國的藥品市場增加了很多安全隱患。

    “檢測很重要,監(jiān)管也很重要。但最重要的還是行業(yè)本身的安全意識。因為一旦出現(xiàn)嚴重問題,所造成的后果將是災難性的?!?庫克爾說。 庫克爾說。

    [責任編輯:wanggq] 標簽:明膠 膠囊 美國 生產(chǎn) 
     

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