2011年03月07日 02:41
來(lái)源:第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào) 作者:王蔚佳
全國(guó)人大代表、石藥集團(tuán)董事長(zhǎng)蔡?hào)|晨:
給予優(yōu)質(zhì)OEM藥品單獨(dú)定價(jià)支持
王蔚佳
全國(guó)人大代表、石藥集團(tuán)董事長(zhǎng)蔡?hào)|晨認(rèn)為,鑒于我國(guó)目前醫(yī)藥工業(yè)的實(shí)際,為加快產(chǎn)業(yè)升級(jí),應(yīng)將出口至全球主流藥品市場(chǎng)的貼牌藥品列為符合單獨(dú)定價(jià)的條件。同一產(chǎn)品,不同企業(yè)同時(shí)存在貼牌(OEM)出口和自有品牌出口的,可以公布不同的單獨(dú)定價(jià)水平。
蔡?hào)|晨認(rèn)為,中國(guó)企業(yè)藥品實(shí)現(xiàn)自有品牌出口,還需要一個(gè)很長(zhǎng)的發(fā)展和過(guò)渡期,一方面,中國(guó)藥品在世界范圍內(nèi)尤其是在發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)沒(méi)有品牌號(hào)召力,這和我國(guó)制藥行業(yè)目前從原料為主,創(chuàng)新能力不足的現(xiàn)狀有關(guān);另一方面,按照美國(guó)和歐盟的規(guī)定,制劑的上市許可證只頒發(fā)給美國(guó)和歐盟境內(nèi)的合法企業(yè),境外企業(yè)要將制劑賣(mài)到歐盟市場(chǎng),必須在當(dāng)?shù)卦O(shè)立分支機(jī)構(gòu)或者通過(guò)當(dāng)?shù)睾献骰锇檫M(jìn)行銷售。在此前提下,中國(guó)制劑要進(jìn)入歐美市場(chǎng),通過(guò)并購(gòu)當(dāng)?shù)仄髽I(yè)、注冊(cè)分支機(jī)構(gòu)或?qū)ふ液献骰锇榈韧緩捷^為可行,同時(shí)中國(guó)企業(yè)要想順利地將產(chǎn)品銷往歐美日,商務(wù)環(huán)境必須本土化,充分認(rèn)識(shí)本土環(huán)境,利用本土資源,打造自己的品牌。在缺少專利創(chuàng)新藥的現(xiàn)狀下,中國(guó)企業(yè)要建立自己的國(guó)際制劑市場(chǎng)渠道和品牌還不是短期之內(nèi)可實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。
數(shù)據(jù)顯示,2009年,我國(guó)西藥制劑出口到167個(gè)國(guó)家和地區(qū),亞非仍是我國(guó)制劑出口的主要市場(chǎng),兩地區(qū)出口額比重合計(jì)達(dá)69.58%,向歐美等市場(chǎng)出口則鮮有斬獲。相關(guān)資料也顯示,即使在世界衛(wèi)生組織采購(gòu)的藥品當(dāng)中,三分之二的產(chǎn)品來(lái)自印度,目前只有6個(gè)品種來(lái)自中國(guó)。
蔡?hào)|晨表示,貼牌出口產(chǎn)品并不掩蓋實(shí)際制造商身份。根據(jù)美國(guó)和歐盟藥監(jiān)部門(mén)要求,在本土銷售的處方藥,藥品包裝上必須明確標(biāo)識(shí)藥品實(shí)際原產(chǎn)地。雖然貼牌出口藥品并非以自有品牌銷售,但并不影響國(guó)外市場(chǎng)和患者對(duì)中國(guó)制造商的認(rèn)知。國(guó)內(nèi)企業(yè)能夠以貼牌形式將產(chǎn)品銷售至歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家和市場(chǎng)的,目前也僅有21家,對(duì)于此類企業(yè)應(yīng)當(dāng)給予一定的政策支持。
他認(rèn)為,中國(guó)制藥行業(yè)要實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和出口到發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng),需要有強(qiáng)大的資金支持和研發(fā)實(shí)力作為后盾,需要國(guó)家價(jià)格政策的支持。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)仿制藥企業(yè)的平均利潤(rùn)率僅為7%~8%,遠(yuǎn)低于跨國(guó)制藥企業(yè)30%以上的利潤(rùn)率水平。而且,隨著基本藥物制度的推行,國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)利潤(rùn)率還將進(jìn)一步降低。
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95歲不識(shí)字老太每天看報(bào)2小時(shí):就圖個(gè)開(kāi)心