專家稱存多個漏洞

“這個征求意見稿即使要出臺，也可能會有較大的修改?！背松鲜鎏岬降囊恍﹩栴}，牛正乾還指出，新辦法中有多條款項存在問題，比如第19條，列舉了六個被允許實(shí)行單獨(dú)定價的標(biāo)準(zhǔn)。

其中一條標(biāo)準(zhǔn)為 “1993年1月1日之前在國外獲得專利并處于行政保護(hù)期藥品至國內(nèi)上市20年內(nèi)在價格管理上按照專利保護(hù)產(chǎn)品對待”，違背了WTO規(guī)則。試想1991年取得國外專利的藥選擇在2010年于中國上市，當(dāng)2012年它在多個WTO成員國失效的時候，卻可以在中國享受保護(hù)？

再比如 “中成藥主要原料均使用GAP藥材或者使用較高等級的藥材……”這條標(biāo)準(zhǔn)，GAP僅是一個推薦標(biāo)準(zhǔn)，在GAP藥材基地生產(chǎn)出來的中藥材，很難認(rèn)定它比其他產(chǎn)地的中藥材質(zhì)量更高。

諸如此類，牛正乾一一列舉了征求意見稿中出現(xiàn)的多個漏洞。

雖然對新辦法能降低藥價不抱希望，但與會專家均認(rèn)為，政策動向和企業(yè)存亡密切相關(guān)。發(fā)改委的“板子”已經(jīng)高高舉起，何時落下，用多大的力度落下，以及落在哪家企業(yè)身上，仍是未知數(shù)。可以肯定的是，核查如此多品種藥物的期間費(fèi)用率和銷售利潤率，幾乎是不可能完成的任務(wù)。

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