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    新版GMP沖擊千家藥企老版認(rèn)證遭搶注

    2010年07月16日 22:14華夏時報 】 【打印共有評論0

    本報記者 董映頡 北京報道

    新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱GMP)何時推行一直是各方關(guān)注焦點(diǎn),而7月份也是藥監(jiān)局規(guī)定的最后期限。

    據(jù)記者了解,目前,新版GMP修訂的相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。6月份已按程序?qū)⑿掳鍳MP上報衛(wèi)生部,預(yù)計新版GMP有望今年7月由衛(wèi)生部頒布。而在新版GMP推出前夜,風(fēng)暴已開始波及一大批企業(yè)。而據(jù)透露,一些還未拿到GMP認(rèn)證的新建中小藥企則計劃盡快取得老版GMP認(rèn)證。

    新版GMP進(jìn)入頒布程序

    目前,我國實(shí)行的仍是1998年版GMP。自從1998年國家藥監(jiān)局成立以來,GMP就成為制藥企業(yè)所必備的生產(chǎn)準(zhǔn)入條件,主要對企業(yè)硬件方面進(jìn)行規(guī)范,即生產(chǎn)設(shè)備、廠房等必須達(dá)到GMP的標(biāo)準(zhǔn)。

    據(jù)了解,即將頒布的新版GMP前后經(jīng)過十余稿修訂,在去年9月和12月兩次公開征求意見,醞釀過程相當(dāng)謹(jǐn)慎和成熟。

    記者將新版GMP的征求意見稿與98版比較后發(fā)現(xiàn),新標(biāo)準(zhǔn)大幅度提高了關(guān)鍵認(rèn)證項(xiàng)目的數(shù)量,由原來的56項(xiàng)調(diào)整為101項(xiàng)。與此前的主要對企業(yè)硬件方面進(jìn)行規(guī)范不同,新版GMP增加的關(guān)鍵項(xiàng)目主要集中在人員、軟件、生產(chǎn)工藝管理等方面。

    參與新版GMP修改意見的麗珠醫(yī)藥集團(tuán)副總裁陶德勝表示,新版GMP吸納了國際GMP先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),增加了諸如質(zhì)量風(fēng)險管理、供應(yīng)商的審計和批準(zhǔn)、變更控制、偏差處理等章節(jié),以期強(qiáng)化國內(nèi)企業(yè)對于相關(guān)環(huán)節(jié)的控制和管理等。

    “新版GMP實(shí)施后,將給予企業(yè)3年過渡期,逾期不達(dá)標(biāo)的企業(yè)或車間將被責(zé)令停產(chǎn)?!眹沂称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

    “過渡期內(nèi)可以按照新標(biāo)準(zhǔn),也可以按照老標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,但最遲不超過3年期限。這是強(qiáng)制性的?!鄙鲜鰢沂称匪幤繁O(jiān)督管理局官員表示。

    據(jù)了解,新版GMP規(guī)范對基本藥物、注射器類生產(chǎn)企業(yè)也提出了具體要求。要求企業(yè)在新版GMP實(shí)施后兩年內(nèi)達(dá)到要求,涉及硬件改造的可適當(dāng)延期,需要延期的,應(yīng)在實(shí)施后兩年內(nèi)向所在地監(jiān)管部門報告實(shí)施進(jìn)程,但最遲也不超過3年。

    近千藥企面臨壓力

    據(jù)了解,新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的提高主要涉及注射劑生產(chǎn)企業(yè)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的最新投資評估測算,新版GMP實(shí)施后,全行業(yè)的改造投資應(yīng)該在300億-500億元之間,而這個數(shù)據(jù)是按照1/3的企業(yè)從廠房開始,全部拆掉重建,并采用國內(nèi)高檔設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)測算得出的。

    盡管如此,這對企業(yè)來說,還是一筆不小的投入。

    7月6日,四川迪康科技藥業(yè)股份有限公司公告稱,鑒于國家食品藥品監(jiān)督管理局即將頒布新版GMP,經(jīng)董事會審議,決定按照新版GMP對迪康長江進(jìn)行注射劑GMP(大、小容量、凍干粉針)再認(rèn)證暨生產(chǎn)技術(shù)改造。項(xiàng)目投資總額約為人民幣2600萬元。

    “新版GMP對于凈化、無菌等要求確實(shí)比以前提高了很多,如果企業(yè)不具備類似設(shè)備,確實(shí)會增加較多投入,尤其是凈化級別較高的凍干生產(chǎn)線等?!北本┚┴S制藥總經(jīng)理陳成龍告訴記者,“新的認(rèn)證更多是在軟件上有高要求,如質(zhì)量控制、流程跟蹤等。而這部分主要是人力資源的投入?!?/p>

    藥監(jiān)局2004年底給出的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,2004年7月,98版GMP要求強(qiáng)制達(dá)標(biāo)時,全國5071家藥品生產(chǎn)企業(yè)中,未通過認(rèn)證的1340家企業(yè)全部停產(chǎn)。不僅如此,當(dāng)時通過GMP認(rèn)證的藥企也并不輕松,許多小企業(yè)負(fù)債兩三千萬。

    有業(yè)內(nèi)人士估算,上一輪GMP全國制藥企業(yè)投入總資金為1500億元左右,其中30%來自銀行貸款。

    而最新數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)4824家藥企中就有910家處于虧損狀態(tài),而國內(nèi)年銷售收入不足5000萬元的制藥企業(yè)占企業(yè)總數(shù)的70%以上。僅以每個企業(yè)投入1000萬元的技改費(fèi)用來計算,完成GMP認(rèn)證預(yù)計需要付出中小企業(yè)一年純利。

    廣發(fā)證券醫(yī)藥行業(yè)分析師葛崢告訴本報記者,新版GMP一旦強(qiáng)制執(zhí)行,這些無力投入技術(shù)改造的中小企業(yè)將被關(guān)停。

    部分藥企擬搶注老版

    出于對新版GMP將為國內(nèi)制藥企業(yè)帶來沖擊和壓力的擔(dān)心,業(yè)內(nèi)專家向記者表示,一些還未拿到GMP認(rèn)證的新建中小藥企則計劃盡快取得老版認(rèn)證,為緩解即將到來的壓力爭取時間。

    按照新版GMP實(shí)施的基本原則,新建企業(yè)或車間應(yīng)達(dá)到新版GMP要求,而對于現(xiàn)有已獲原GMP認(rèn)證的企業(yè)給予3年過渡期。

     “老版的GMP認(rèn)證要求也不低,但在企業(yè)硬件到位的情況下,提前幾天準(zhǔn)備資料基本就能通過,而且力度和時間限制上都不會太苛刻。”一位新建藥品生產(chǎn)企業(yè)的負(fù)責(zé)人告訴本報記者,“說不定過上兩三年,新版GMP的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)也會放松。”

    事實(shí)上,正如這位負(fù)責(zé)人所說,98版GMP要求并不算低。一直專注于GMP研究的中國醫(yī)藥競爭力研究課題組主任李磊就曾直言不諱地指出:“上輪GMP事實(shí)上是放水的,設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)也比較高,行業(yè)壓力很大,最后只能通過降低標(biāo)準(zhǔn)來追求認(rèn)證結(jié)果?!?

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    作者:    編輯: madj
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