本報訊 中國證監(jiān)會上周五晚上宣布，在創(chuàng)業(yè)板發(fā)審委4月2日召開的2010年第16次會議上，海南康芝藥業(yè)股份有限公司的首發(fā)申請獲得通過。

據(jù)《投資快報》報道，康芝藥業(yè)占主營業(yè)務(wù)收入80%以上的主導(dǎo)產(chǎn)品“尼美舒利”，其副作用之多、之大足以讓人震驚，早在2002年該藥就相繼在許多國家停產(chǎn)。

據(jù)專業(yè)人士透露，尼美舒利在化學(xué)上一向存在較大的爭議，然而這一極具爭議性的藥品康芝藥業(yè)卻將其主要銷往農(nóng)村市場。我國自2001年引進(jìn)該藥以來，市場已相當(dāng)成熟，然而康芝藥業(yè)卻在其招股說明書中稱，該藥目前還處于市場培育期。

近年來，其嚴(yán)重肝毒性反應(yīng)，國外多有報道。國內(nèi)的研究報道較多的是有關(guān)尼美舒利對于食管癌、結(jié)腸癌和肝癌等多種腫瘤細(xì)胞的抗增殖和誘導(dǎo)凋亡的作用，但有關(guān)尼美舒利引起肝臟損害的報道則非常罕見。近年來，國外已陸續(xù)報道了多起與應(yīng)用尼美舒利有關(guān)的重度肝臟損害的病例報告，嚴(yán)重者甚至可以引起死亡。

有報道表明，尼美舒利有極高的致嚴(yán)重肝損害的用藥風(fēng)險，自上市以來，已經(jīng)相繼有3個歐洲國家因肝損害不良反應(yīng)而將其撤出市場。迄今為止，全球有30余例尼美舒利導(dǎo)致嚴(yán)重肝損害的報道，其中印度有較多兒童病例報道，我國尚罕見。 (李采)

李采